No deje de tomar su régimen ni reduzca la dosis sin consultarlo con su médico, aun en el momento en que se sienta mejor. Si su médico cree que ahora no requiere venlafaxina, él/ella puede solicitarle que reduzca la dosis poco a poco antes de detener el tratamiento completamente. Se conoce que se generan efectos adversos en el momento en que la gente dejan de emplear este medicamento, esencialmente cuando se deja de tomar repentinamente o si la dosis se disminuye bastante veloz. Venlafaxina retard cinfa genera algunas veces efectos no deseados de los que es posible que no sea consciente, así como incrementos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los escenarios sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol.
Las semividas plasmáticas medias ± DE de venlafaxina y ODV es de 5 ± 2 horas y 11 ± 2 horas, respectivamente. Las concentraciones en estado estacionario de venlafaxina y ODV se alcanzan en los 3 primeros días del tratamiento con dosis múltiples orales. Venlafaxina y ODV muestran cinéticas lineales en el intervalo de dosis de 75 mg a 450 mg/día. Se cree que el mecanismo de la acción antidepresiva de venlafaxina en humanos está asociado a su potenciación de la actividad de los neurotransmisores en el sistema nervioso central. Los estudios preclínicos han demostrado que venlafaxina y su metabolito primordial, O-desmetilvenlafaxina (ODV), son inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Venlafaxina y su metabolito activo dismuyen la capacidad de respuesta β-adrenérgica tanto tras la administración aguda (dosis única) como crónica. Venlafaxina y ODV son muy afines en lo que se refiere a su acción global sobre la recaptación de neurotransmisores y unión a receptores.
Posibles efectos adversos
Se ha informado de sequedad de boca en el 10% de pacientes tratados con venlafaxina. Es requisito un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal grave y en pacientes que requieren hemodiálisis (ver sección 4.2). Venlafaxina no posee prácticamente afinidad por los receptores muscarínicos, colinérgicos, histaminérgicos H1 o α1-adrenérgicos del cerebro de rata in vitro. La actividad farmacológica en estos receptores puede estar relacionada con diversos efectos adversos vistos con otros medicamentos antidepresivos, así como los efectos adversos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares.
5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se aconseja suspender la administración de venlafaxina cuando menos 7 días antes de empezar el tratamiento con un IMAO reversible (ver sección 4.4). Al igual que con todos los otros antidepresivos, debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de conmociones y debe monitorizarse íntimamente a esos pacientes. En el caso de que un tolerante padezca conmociones, debe suspenderse el tratamiento. Se han notificado recurrentemente aumentos de la presión arterial con venlafaxina relacionados con la dosis. En algunos casos, a lo largo del periodo de tiempo articulo-comercialización, se ha notificado presión arterial muy elevada que requirió régimen inmediato.

Este elemento forma parte de tejidos como el hueso e interviene en la regulación del pH y la contracción muscular. Cuando se encuentra en solución, tiene carga efectiva, esto es, es un catión. Y dada su alta participación en procesos celulares es el más abundante en las células. El potasio es un mineral indispensable en el organismo para un correcto funcionamiento celular. Está presente en muchos de los alimentos que ingerimos, como el plátano, las carnes, las legumbres y el cacao. Las recomendaciones del día a día de este mineral en un adulto son unos 3500 mg. El potasio es fundamental para sostener el equilibrio de carga eléctrica mediante las membranas celulares, Bongomeet.com lo que permite la transmisión de impulsos alterados de forma eficiente.
Una dieta rica en potasio brinda varios provecho importantes para tu salud, los que observaremos con mucho más detalle ahora. Al fin y al cabo, consumir suficiente potasio te ayudará a garantizarle a tu cuerpo una función nerviosa saludable. De la misma forma, un nivel bajo de potasio en la sangre puede modificar los latidos de tu corazón y generar arritmias cardiacas (Referencia). En estupendas condiciones, la osmolalidad es exactamente la misma dentro y fuera de tus células. Esto significa que hay un equilibrio saludable de electrolitos (de potasio y sodio). Si tienes una cantidad muy baja o alta de electrolitos en el cuerpo, múltiples funcionalidades cruciales de tu cuerpo se van a ver afectadas.
En casos mucho más graves, los profesionales de la salud pueden regentar cloruro de potasio por vía intravenosa por medio de un tubo en la vena. Hemos dicho que el potasio tiene mayor concentración en el interior de la célula, por lo que este transporte es en contra de gradiente de concentración. Así, deja que salga de la célula por otras partes de la membrana sin consumir energía. Casi todo el potasio del organismo se encuentra dentro de las células.
Los inhibidores de la aldosterona y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina generan hiperpotasemia y su administración simultánea provoca un cuadro de intoxicación. La administración de antiinflamatorios no esteroideos hace que aumente la intensidad de las afecciones gastrointestinales. Una dieta rica en potasio puede ayudarte a achicar tu presión arterial al remover el exceso de sodio en el cuerpo (Referencia). Ya que el potasio se encuentra en el 98% dentro de las células, los niveles normales en la sangre y en los tejidos se controla con una mayor entrada o salida de las células y en su filtración a nivel renal. Nuestro organismo controla la ingesta deficiente o exagerada de potasio.